La amniocentesis es una prueba que se realiza durante el segundo trimestre del embarazo con la finalidad de descartar defectos de origen cromosómico o genético.
Es una prueba que se realiza durante el segundo trimestre del embarazo con la finalidad de descartar defectos de origen cromosómico o genético.
Se introduce una aguja por el abdomen de la madre y se extrae líquido amniótico.
Las células que flotan en el líquido amniótico sirven para hacer un recuento exacto de los cromosomas, y poder detectar posibles anomalías en la estructura de cualquier cromosoma.
La amniocentesis se realiza después de la 15 semana de gestación, normalmente se hace entre las semanas 15 y 18 después de la ultima menstruación.
Ver tambien BIOPSIA CORIAL
Procedimiento para hacer la amniocentesis. Forma de extraer el líquido amniótico.Se ha de explorar el sitio correcto por donde introducir la aguja para extraer el líquido amniótico.
Para ello el médico se ayuda del ultrasonido (Ecografía), para saber exactamente como están colocados el feto y la placenta. Esto le permitirá introducir la aguja por el lugar más seguro.
Antes de introducir la aguja, se limpia el abdomen. No es necesario aplicar anestesia local.
Acto seguido el médico introducirá la aguja atravesando el abdomen y el útero.
Se extrae el líquido amniótico.
Para terminar se hace un chequeo del corazón del feto utilizando la máquina de ultrasonidos (Ecografía), se comprueba que no ha sufrido daños y que la madre no tiene perdidas.
Esta prueba no requiere preparación alguna ni hospitalización.
Tan solo es necesario tener la vejiga llena para que el médico tenga una mejor visión. La madre deberá firmar la autorización.
El líquido extraído se recupera en pocas horas producido por la orina del feto, luego el feto no sufre el procedimiento de extracción de líquido amniótico.
¿ Cúal es la función de la amniocentesis, Qué enfermedades o problemas detecta la amniocentesis ?La mayoria de los problemas cromosómicos que detecta la amniocentesis son:
NO, hay enfermedades congenitas como el labio leporino ó la fisura de paladar, y otras tantas, que no son detectadas con este test médico
Se recomienda realizar la amniocentesis en aquellas madres que pertenezcan a uno de estos grupos de riesgo:
La probabilidad de pinchar con la aguja el feto es prácticamente nula, ya que el proceso se está realizando con el apoyo visual de la ecografía.
Los riesgos más comunes son:
El 1% de las pruebas de amniocentesis que se practican, tienen pérdidas de líquido amniótico o de sangre.
Existe un 0,2% de posibilidades de tener un aborto espontáneo tras realizar la prueba.
Los riesgos para la madre son practicamente nulos .
No obstante se deberá acudir al médico si se observan uno de los siguientes cambios:
El problema surge si la madre es RH (-) y el feto es RH (+). Si la sangre del feto entrara en contacto con la de la madre, en ese momento el sistema inmunológico de la mare trataría las células RH (+) como una sustancia extraña y generaría anticuerpos.
Si estos anticuerpos llegaran a pasar al feto, destruirían sus glóbulos rojos.
Esto también podría suceder en el momento de realizar la amniocentesis. Aunque la probabilidad es baja, consúltelo con su médico.
En estos casos debrías inyectarte una ampolla de antiglobulina anti-Rh humano, dentro de las primeras 72 horas después de la Amniocentesis.
Las mujeres mayores de 35 años son uno de los grupos de riesgo, hay que tener en cuenta que a más edad, mayor probabilidad de que el feto genere un defecto congénito.
¿ Puedo hacerme la Amniocentesis aunque tenga menos de 35 años ?SI, la Amniocentesis es de carácter voluntario, no se puede obligar a las mayores de 35 años ni prohibir a las menores de 35 años.
¿ Estoy obligada a practicarme una Amniocentesis aunque pertenezca a un grupo de riesgo ?NO, la amniocentesis es voluntaria, y pretende ser una herramienta para que la pareja pueda decidir si quiere hacer un aborto voluntario en caso de que el feto tenga defectos de origen cromosómico o genético.
¿ Es gratis la Amniocentesis ? ¿ Cuánto cuesta la amniocentesis ?La prueba de la amniocentesis está subvencionada por la Seguridad Social a partir de los 35 años. Teniéndolos cumplidos en el momento de quedarte embarazada.
En caso contrario, el coste rondaría los 700 euros, más un suplemento en caso de querer conocer los resultados en un plazo de 24-48 horas.
El análisis de los cromosomas puede realizarse de diferentes formas.
El estudio más completo y que nos dá un 99,99% de fiabilidad es el estudio Citogenético, permite el estudio de cada cromosoma pero necesita días de cultivo. El resultado puede alargarse hasta las 3 semanas.
Existen otros estudios adicionales al Citogenética que nos reportarán resultados en un menor plazo de tiempo, entre 24 y 48 horas, pero con una fiabilidad inferior, en torno al 90%.
En el informe se nos presentará una microfotografía ampliada de los 46 cromosomas.
Se explicará el resultado de la prueba, la técnica utilizada.
También figurará el sexo del feto.
Deberá estar firmada por un médico genetista.
La amniocentesis clásica que utiliza el método citogenética, tiene una fiabilidad del 99,99%
La amniocentesis vulgarmente llamada de resultado rápido, tiene una fiabilidad del 90%.
Lo normal es usar las dos ó solo la primera.
¿ Qué debo hacer después de una amniocentesis ?No es necesario guardar reposo absoluto después de someterse a una amniocentesis, sin embargo es recomendable disminuir la actividad al menos durante las siguientes 24 horas, aunque lo recomendable son 72 horas.
NO, al menos durante las primeras 72 horas, aunque algunos médicos sugieren abstinencia durante 7 días para evitar estimular el utero, y que ello pueda provocar perdidas.
¿Es más efectiva o mejor la Biopsia Corial ó Biopsia de Corion o la amnicentesis?Para tomar una decisión entre realizarse una Biopsia Corial o una Amniocentesis, hay que tener en cuenta varios parametros:
PRUEBAS DURANTE EL PRIMER TRIMESTRE DE EMBARAZO
PRUEBAS DURANTE EL SEGUNDO TRIMESTRE DE EMBARAZO
PRUEBAS INVASIVAS
OTRAS PRUEBAS
