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Triple Screening ó Triple Test
El Triple Screening ó Triple Test es una prueba que se realiza con la sangre de la madre, y que permite detectar la “probabilidad” de padecer alteraciones cromosómicas (Síndrome de Down) ó defectos del tubo neural (Espina Bífida).
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- Qué es el Triple Screening o Triple Test
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Se debe tener en cuenta que el Triple Screening o Triple Test, es una prueba prenatal, no es un diagnóstico definitivo.
Esta prueba “orienta” sobre los riesgo que tienen el feto de padecer algunos problemas fetales tales como el Síndrome de Down o la Espina Bífida.
El Triple Screening o Triple Test se realiza en el segundo trimestre de embarazo.
No es invasiva en el feto (no se penetra en el útero de la madre, ni afecta al feto), se extrae una muestra de sangre de la madre y se lleva a analizar al laboratorio.
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- Cúando se realiza el Triple Screening
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El Triple Screening o Triple Test se realiza entre las semanas 14 y 18 después de la ultima menstruación.
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- Cómo se realiza el Triple Screening
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¿ Qué valores mide el Triple Screening. ?
Se trata de una analítica de sangre de la madre. Esta prueba no requiere preparación alguna ni hospitalización.
Se extrae una muestra de sangre de la madre y se lleva a analizar al laboratorio.
Donde se analizan los niveles de los siguientes marcadores bioquímicos de la sangre materna:
- Alphafetoproteína (AFP)
- Hormona Gonadotrofina Coriónica (hCG)
- Estirol Libre (No Conjugado) (UE3)
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- Fiabilidad del Triple Screening ó Triple Test
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El Triple Screening o Triple Test no nos asegura un nivel de fiabilidad, a pesar de que se describen porcentajes superiores al 60%.
El Triple Screening o Triple Test nos "orienta" sobre si es necesario realizar un diagnóstico más exacto como puede ser:
La AMNIOCENTESIS
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- Qué enfermedades detecta el Triple Screening
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¿ Cómo se interpreta el Triple Screening?.
Una vez se han recibido los resultados del análisis de sangre, se compara con parámetros como:
- La edad de la madre.
- El peso y étnia de la madre también son valores a tener en cuenta.
- Las semanas de gestación.
- Si se tiene un embarazo múltiple.
Todos estos factores afectan a los niveles de las sustancias analizadas, y serán utilizados para realizar la interpretación de la analítica.
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- Triple Screening y riesgo de tener SINDROME de DOWN
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(TRISOMÍA 21)
El riesgo de tener SINDROME de DOWN (TRISOMÍA 21) está asociado a los siguientes niveles:
- Niveles bajos de Alphafetoproteína y
- niveles bajos de Estirol Libre (No Conjugado) y
- niveles altos de Hormona Gonadotrofina Corionica.
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- Triple Screening y riesgo de tener SINDROME DE EDWARD
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(TRISOMÍA 18)
El riesgo de tener SINDROME DE EDWARD (TRISOMÍA 18) está asociado a los siguientes niveles:
- Niveles bajos de Alphafetoproteína y
- niveles bajos de Estirol Libre (No Conjugado) y
- niveles bajos de Hormona Gonadotrofina Corionica.
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- Triple Screening y riesgo de tener DEFECTOS DEL TUBO NEURAL
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(ESPINA BÍFIDA)
El riesgo de tener DEFECTOS DEL TUBO NEURAL (ESPINA BÍFIDA) está asociado a los siguientes niveles:
- Niveles altos de Alphafetoproteína.
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- Otros síndromes
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También puede detectarse el posible riesgo de tener otras enfermedades como el Síndrome de Turner, la Trisomía 16 ó el síndrome de Smithl-Lemli-Opitz.
El Triple Screening o Triple Test es una prueba de selección; ni es un diagnóstico, ni tiene el mismo poder predictivo que tienen la amniocentesis o muestreo de vellosidades coriónicas.
Sin embargo el Triple Screening o Triple Test no conlleva ningún riesgo para el feto, y dependiendo de la edad de riesgo de la madre, puede ser útil para decidir sobre si realizar o no una prueba invasiva como puede ser:
La AMNIOCENTESIS
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- Riesgos del Triple Screening para el feto
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No existe ningún riesgo para el feto, ya que se trata solamente de un análisis de sangre que se le practica a la madre.
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- Riesgos del Triple Screening para la madre
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No existe ningún riesgo para la madre, ya que se trata solamente de un análisis de sangre.
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- Triple Screening y riesgo de aborto
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No existe ningún riesgo para el feto, ya que se trata solamente de un análisis de sangre que se le practica a la madre.
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- Triple Screening y RH (-)
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¿ Debo tomar alguna precaución si soy RH (-) antes de hacer el Triple Screening o Triple Test ?
NO, aunque sí deberías tomar precauciones en pruebas invasivas como:
La AMNIOCENTESIS La BIOPSIA CORIAL
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- Triple Screening y madres MAYORES de 35 años
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¿ Por qué se le practica el Triple Screening o Triple Test a las madres mayores de 35 años ?
Las mujeres mayores de 35 años son uno de los grupos de riesgo, hay que tener en cuenta que a más edad, mayor probabilidad de que el feto genere un defecto congénito.
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- Triple Screening y madres Menores de 35 años
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¿ Puedo hacerme el Triple Screening o Triple Test aunque tenga menos de 35 años ?
SI, el Triple Screening o Triple Test es de carácter voluntario, no se puede obligar a las mayores de 35 años ni prohibir a las menores de 35 años.
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- Triple Screening ¿Obligatorio o Voluntario?
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¿ Estoy obligada a practicarme un Triple Screening o Triple Test aunque pertenezca a un grupo de riesgo ?
NO, el Triple Screening o Triple Test es de caracter voluntario.
Pretende ser una herramienta para que la madre o la pareja pueda decidir si quiere hacer un aborto voluntario en caso de que el feto tenga defectos de origen cromosómico o genético. O quiere realizarse una prueba invasiva como:
La AMNIOCENTESIS La BIOPSIA CORIAL
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- ¿ Es gratis el Triple Screening o Triple Test ?
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¿ Cuánto cuesta el Triple Screening o Triple Test ?
La prueba de Triple Screening o Triple Test cuesta unos 120 € y está incluida en la Seguridad social para los embarazos de riesgo.
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- Cúanto tardan los resultados del Triple Screening
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En torno a una semana, dependerá del centro en el que te lo realices.
Consúltaselo a tu médico.
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- RESUMEN
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El Triple Screening, se realiza entre las semanas 14 a 18 de gestación
Es una prueba NO-invasiva, y sin riesgo para la madre y el bebé.
Este estudio nos aporta un "indice de probabilidad", no es un diagnostico médico definitivo, tiene margen de error.
Esta prueba se realiza en conjunto con :
TRANSLUCENCIA NUCAL
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